质量数据:400-686-4199信息标准化:400-643-4668易标准、云LIMS:400-629-4066

行业概述

当前,提高制药企业的产品合格率以及工作效率的压力达到了前所未有的高度。随着极其复杂规范的实验室管理流程的实施,制药和生物技术行业正面临着严峻的考验。
公司的兼并和收购往往会留下各种各样不相关的系统。在法规监管力度加强、成本削减、达标要求的提高、资源供应减少的情况下,拥有一个全面的检验检测管理平台来解决这些问题不再是一种选择,而是一种必然。
用户所需要的是所有的实验室信息都能轻松验证产品的规范性并测量其有效性。检验检测管理平台可以帮助用户在需要时轻松获取这些信息。通过使用简化的工艺流程以及改进的自动化程序,检验检测管理平台提供了一体化的平台,该平台中包含了所有核心的检验检测信息。
检验检测管理平台本身具有综合性、直观易使用的特点,可以迅速提高效率。它可以帮助实验室成员在短期之内迅速高效地完成工作。 检验检测管理平台帮助用户的工作人员专注于科学研究,而不是数据输入。
检验检测管理平台能够通过多种方式帮助用户提高规范性和效率,同时降低成本,缩短时间周期:简化审计准备、减少数据输入、整合信息系统、自动完成任务。

应用效果
  • 提高效率

    生产质量控制;

    手动流程自动化;

    快速仪器集成;

    巩固信息系统。

  • 降低成本

    自动化可以削减用户的成本;

    更快进入市场;

    简化审核流程。

  • 合规性

    支持用户实验室的21 CFR Part11、ISO 17025、GxP等规范。全面审核及可追溯性模块功能确保用户无需额外工作即可保持合规性。